W imieniu czytelników rozpoczynamy śledztwo dziennikarskie w sprawie szczepionek przeciw COVID-19. Czytelnicy nie natrafili na szczegółowe informacje dotyczące miejsca produkcji dostępnych w naszym kraju szczepionek, gdzie były przebadane i kto w Polsce to sprawdza, zanim dotrą do lekarza (lub innej osoby), który wykona szczepienie i, czy szczepionki są bezpieczne i skuteczne. Chcą, by redakcja to ustaliła.
W polu zainteresowania są wszystkie szczepionki w następujących regionach i czasookresach:
– województwo lubelskie (lipiec – sierpień 2020r.)
– województwo wielkopolskie (wrzesień – październik 2020r.)
– województwo mazowieckie (listopad – grudzień 2020r.)
– województwo małopolskie (styczeń – luty 2021r.)
– województwo śląskie (marzec – kwiecień 2021r.)
– województwo dolnośląskie (maj – czerwiec 2021r.)
_________________________
Aktualizacja: 1.08
Pytania, jakie otrzymało Ministerstwo Zdrowia.
Dla wskazanych poniżej regionów i czasookresów proszę o podanie:
1. Jakie szczepionki i jakich producentów były dostępne?
2. Na jakiej podstawie prawnej zostały sprowadzone?
3. Jaki był koszt ich zakupu?
4. Gdzie zostały dostarczone i przez kogo?
5. Czy był przetarg na ich dostarczenie? Jeśli tak, to proszę o link do przetargu.
6. Gdzie szczepionki te były przebadane? Czy ministerstwo dysponuje wynikami tych badań?
Jeśli tak, to prosimy o ich udostępnienie.
7. Jaka polska instytucja zatwierdziła wyniki badań szczepionek?
Katarzyna Kubicka-Żach, z Biura Komunikacji MZ taką przesłała odpowiedź:
„W odpowiedzi na zadane pytania informuję, że wszystkie dane dotyczące zakupu szczepionek są dostępne w opracowaniu na stronie https://www.gov.pl/attachment/d4663c78-4c3c-4cf1-87f0-608ba273e947.
Pytania szczegółowe prosimy skierować do Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych”.
……………………………………………………………….
Pytania zostały więc wysłane także do Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych.
2 sierpnia z urlopu ma wrócić osoba odpowiedzialna za udzielenie odpowiedzi.
_________________________
AKTUALIZACJA: 6 sierpnia. Ledwo śledztwo ruszyło, a smród już się unosi
29 lipca, Katarzyna Kubicka-Żach z Biura Komunikacji Ministerstwa Zdrowia taką przysłała odpowiedź:
Za dystrybucję szczepionek odpowiedzialna jest Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych i tam prosimy skierować szczegółowe pytania dotyczące konkretnych dostaw.
——————————————————————————————–
2 sierpnia wysłaliśmy mailem zwrotnym do ministerstwa następujące pytania:
Zgodnie z opracowaniem, do którego został przesłany link (https://www.gov.pl/attachment/d4663c78-4c3c-4cf1-87f0-608ba273e947),
minister zdrowia został upoważniony do wykonania porozumienia w imieniu RP (strona 12).
Wg tego samego opracowania (strona 15), dystrybucja i logistyka podlegają „szczególnemu nadzorowi GIF i ARM”.
Nie ma nic o tym, że Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych jest odpowiedzialna za nadzór czy udzielanie odpowiedzi.
PYTANIA:
– Z otrzymanej odpowiedzi rozumiem, że Ministerstwo Zdrowia nie ma wiedzy, jak wygląda dystrybucja szczepionek, gdzie były przebadane itp. Nawet nie wie tego, czy w Polsce choćby jedna partia szczepionek została przebadana. I to w sytuacji, gdy minister zdrowia został upoważniony do wykonania porozumienia w imieniu RP.
Tak należy przyjąć?
– Na stronie 14 opracowania jest następująca informacja: „Dostawy szczepionek do punktu szczepień będą stale monitorowane oraz nadawany będzie odpowiedni status opisujący etap dystrybucji”.
Kto monitoruje dostawy szczepionek i gdzie dostępne są te dane? I czy są te dane ogólnodostępne?
———————————————————————————————
Jako że nie otrzymaliśmy odpowiedzi, pytania zostały zadane po raz drugi (4 sierpnia)
Ministerstwo nie odpowiedziało, dlatego otrzyma żądanie w trybie prawa prasowego (w przypadku odmowy udzielenia informacji, na żądanie redaktora naczelnego, odmowę doręcza się zainteresowanej redakcji w formie pisemnej, w terminie trzech dni; odmowa powinna zawierać oznaczenie organu, jednostki organizacyjnej lub osoby, od której pochodzi, datę jej udzielenia, redakcję, której dotyczy, oznaczenie informacji będącej jej przedmiotem oraz powody odmowy).
==============================================
AKTUALIZACJA: 7 sierpnia. Milczenie Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych
29 lipca, Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych – otrzymała od nas, zgodnie z informacją ministerstwa – pytania wraz z wyjaśnieniem:
Zgodnie z odpowiedzią Ministerstwa Zdrowia, proszę o odpowiedź na zadane pytania. Interesują nas konkretne serie szczepionek, jakie zostały dostarczone i przez kogo – do podanych regionów, we wskazanych czasookresach.
Pytania powtórnie zostały wysłane 2 i 4 sierpnia.
Nie otrzymaliśmy odpowiedzi, dlatego Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych otrzyma żądanie w trybie prawa prasowego (w przypadku odmowy udzielenia informacji, na żądanie redaktora naczelnego, odmowę doręcza się zainteresowanej redakcji w formie pisemnej, w terminie trzech dni; odmowa powinna zawierać oznaczenie organu, jednostki organizacyjnej lub osoby, od której pochodzi, datę jej udzielenia, redakcję, której dotyczy, oznaczenie informacji będącej jej przedmiotem oraz powody odmowy).
_________________________
AKTULAIZACJA: 8 sierpnia
Z redakcją skontaktowało się kilka zaszczepionych osób. Chcą, by redakcja ustaliła, jaki jest skład szczepionek oraz, czy jakiekolwiek laboratorium w Polsce przebadało wyrywkowo szczepionki pod względem składu. Boją się bowiem o swoje zdrowie.
Link do strony, na której można śledzić ustalenia redakcji:
Czy Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH – Państwowy Instytut Badawczy przebadał jakąś szczepionkę przeciw COVID-19, czy tylko robi za „zwalniającego”? (aktualizacja: 7.08)
Wypłynęły umowy, jakie firma Pfizer miała zawierać z niektórymi rządami na dostarczenie szczepionek przeciw COVID-19. Lektura tych umów szokuje. Bowiem jednostronnie zabezpieczają interesy Pfizera, można wręcz mówić o skrajnym zabezpieczeniu.
Link do strony, na której można śledzić ustalenia redakcji:
Zaszczepieni przeciw COVID-19 zostali zrobieni w balona? (aktualizacja: 4 sierpnia, 7 sierpnia)
_________________________
AKTULAIZACJA: 16 sierpnia
Od Ministerstwa Zdrowia nie otrzymaliśmy odpowiedzi na pytania:
Dla wskazanych poniżej regionów i czasookresów proszę o podanie:
1. Jakie szczepionki i jakich producentów były dostępne?
2. Na jakiej podstawie prawnej zostały sprowadzone?
3. Jaki był koszt ich zakupu?
4. Gdzie zostały dostarczone i przez kogo?
5. Czy był przetarg na ich dostarczenie? Jeśli tak, to proszę o link do przetargu.
6. Gdzie szczepionki te były przebadane? Czy ministerstwo dysponuje wynikami tych badań?
Jeśli tak, to prosimy o ich udostępnienie.
7. Jaka polska instytucja zatwierdziła wyniki badań szczepionek?
– województwo lubelskie (1 lipiec – 31 sierpień 2020r.)
– województwo wielkopolskie (1 wrzesień – 31 październik 2020r.)
– województwo mazowieckie (1 listopad – 31 grudzień 2020r.)
– województwo małopolskie (1 styczeń – 28 luty 2021r.)
– województwo śląskie (1 marzec – 30 kwiecień 2021r.)
– województwo dolnośląskie (1 maj – 30 czerwiec 2021r.)
Oraz:
– Z otrzymanej odpowiedzi rozumiem, że Ministerstwo Zdrowia nie ma wiedzy, jak wygląda dystrybucja szczepionek, gdzie były przebadane itp. Nawet nie wie tego, czy w Polsce choćby jedna partia szczepionek została przebadana. I to w sytuacji, gdy minister zdrowia został upoważniony do wykonania porozumienia w imieniu RP.
Tak należy przyjąć?
– Na stronie 14 opracowania jest następująca informacja: „Dostawy szczepionek do punktu szczepień będą stale monitorowane oraz nadawany będzie odpowiedni status opisujący etap dystrybucji”.
Kto monitoruje dostawy szczepionek i gdzie dostępne są te dane? I czy są te dane ogólnodostępne?
dlatego MZ otrzyma żądanie w trybie prawa prasowego (w przypadku odmowy udzielenia informacji, na żądanie redaktora naczelnego, odmowę doręcza się zainteresowanej redakcji w formie pisemnej, w terminie trzech dni; odmowa powinna zawierać oznaczenie organu, jednostki organizacyjnej lub osoby, od której pochodzi, datę jej udzielenia, redakcję, której dotyczy, oznaczenie informacji będącej jej przedmiotem oraz powody odmowy).
_________________________
AKTULAIZACJA: 16 sierpnia
Od Ministerstwa Zdrowia nie otrzymaliśmy odpowiedzi na pytanie:
– Ile, w rozbiciu na miesiące i konkretne szczepionki (producentów), Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH – Państwowy Instytut Badawczy wystawił zwolnień danej serii szczepionek przeciw COVID-19 na rynek polski?
dlatego MZ otrzyma żądanie w trybie prawa prasowego (w przypadku odmowy udzielenia informacji, na żądanie redaktora naczelnego, odmowę doręcza się zainteresowanej redakcji w formie pisemnej, w terminie trzech dni; odmowa powinna zawierać oznaczenie organu, jednostki organizacyjnej lub osoby, od której pochodzi, datę jej udzielenia, redakcję, której dotyczy, oznaczenie informacji będącej jej przedmiotem oraz powody odmowy).
____________
Ważne!
Polecamy: