MMR to trójskładnikowa szczepionka przeciw odrze, śwince i różyczce. Zgodnie z polskim kalendarzem szczepień na 2020 rok, MMR podaje się obowiązkowo wszystkim dzieciom w 13–15 miesiącu życia. Na prośbę czytelniczki sprawdzamy drogę szczepionki od producenta do ciała dziecka.
Więcej na temat interwencji:
INTERWENCJA. Droga szczepionki MMR – od producenta do ciała dziecka
Zgodnie z informacją uzyskaną od Ministerstwa Zdrowia (MZ), aktualnie szczepienia przeciwko odrze-śwince-różyczce realizowane są zgodnie z Programem szczepień ochronnych (PSO) i wykonywane przy użyciu szczepionki M-M-RvaxPro, dla której podmiotem odpowiedzialnym jest MSD Francja. Wartość całkowita zamówienia to prawie 31 mln zł, a dostawy 1.200.000 szczepionek w 2020r. mają odbyć się w 6 terminach: do 30 stycznia, 31 marca, 29 maja, 31 lipca, 30 września i 30 października.
Pierwsza dostawa szczepionki miała miejsce w dwóch terminach: 15 i 29 stycznia br. Wraz ze szczepionkami zostały dostarczone do Centralnej Bazy Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych orzeczenia o zwolnieniu z obowiązku kontroli seryjnej wstępnej produktu leczniczego.
Pytania do Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – PZH (także w ramach udzielenia informacji publicznej)
W związku z trzema orzeczeniami o zwolnieniu z obowiązku kontroli seryjnej wstępnej produktu leczniczego szczepionki M-M-RvaxPro, wnosimy o przesłanie dokumentów, na podstawie których nastąpiło wydanie orzeczeń.
Są to dokumenty do następujących orzeczeń:
1. ES 596/2019 z 12.11.2019r.
Dokumenty:
– OCABR nr 191494 z 21.10.2019 wydanego przez RIVM (Holandia)
– dokument Marketing Information Form z 22.10.2019r. (Aneks IV do procedury OCABR PA/PH/OMCL (18) 144 DEF, obowiązujący od 01.02.2019r.)
2. ES 595/2019 z 12.11.2019r.
Dokumenty:
– OCABR nr 191681 z 21.10.2019 wydanego przez RIVM (Holandia)
– dokument Marketing Information Form z 22.10.2019r. (Aneks IV do procedury OCABR PA/PH/OMCL (18) 144 DEF, obowiązujący od 01.02.2019r.)
3. ES 001/2020 z 09.01.2020r.
Dokumenty:
– OCABR nr 2864/19 z 03.12.2019r. wydanego przez Paul-Ehrlich-Institut (Niemcy)
– dokument Marketing Information Form z 03.12.2019r. (Aneks IV do procedury OCABR PA/PH/OMCL (19) 129 DEF, obowiązujący od 01.01.2020r.)
Przeczytaj także:
Fot.: pixabay.com
– Niezwykła skuteczność szczepionki M-M-RvaxPro to tylko mit? Tak to na razie wygląda
– Afera z uzyskaniem wyników badań szczepionki M-M-RvaxPro
– Spółka Urtica to czarna dziura informacyjna w drodze szczepionki M-M-RvaxPro do ciał polskich dzieci