W razie uzasadnionych wątpliwości, ustalonych w wyniku śledztwa dziennikarskiego, oferujemy na drodze prawnej możliwość skutecznej odmowy wykonania szczepienia

Poszkodowanym pomagamy w uzyskaniu odszkodowania

DZIAŁANIA PREWENCYJNE

ODSZKODOWANIA

POWIKŁANIA POSZCZEPIENNE

Walczymy o prawo każdego do rzetelnej wiedzy o szczepionkach i szczepieniach

Pytania o badania szczepionki MMR

Autor: pixabay.com

MMR to trójskładnikowa szczepionka przeciw odrze, śwince i różyczce. Zgodnie z polskim kalendarzem szczepień na 2020 rok, MMR podaje się obowiązkowo wszystkim dzieciom w 13–15 miesiącu życia. Na prośbę czytelniczki sprawdzamy drogę szczepionki od producenta do ciała dziecka.

Więcej na temat interwencji:

INTERWENCJA. Droga szczepionki MMR – od producenta do ciała dziecka

Zgodnie z informacją uzyskaną od Ministerstwa Zdrowia (MZ), aktualnie szczepienia przeciwko odrze-śwince-różyczce realizowane są zgodnie z Programem szczepień ochronnych (PSO) i wykonywane przy użyciu szczepionki M-M-RvaxPro, dla której podmiotem odpowiedzialnym jest MSD Francja. Wartość całkowita zamówienia to prawie 31 mln zł, a dostawy 1.200.000 szczepionek w 2020r. mają odbyć się w 6 terminach: do 30 stycznia, 31 marca, 29 maja, 31 lipca, 30 września i 30 października.

Pierwsza dostawa szczepionki miała miejsce w dwóch terminach: 15 i 29 stycznia br. Wraz ze szczepionkami zostały dostarczone do Centralnej Bazy Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych orzeczenia o zwolnieniu z obowiązku kontroli seryjnej wstępnej produktu leczniczego.  

 

Pytania do Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – PZH (także w ramach udzielenia informacji publicznej)

W związku z trzema orzeczeniami o zwolnieniu z obowiązku kontroli seryjnej wstępnej produktu leczniczego szczepionki M-M-RvaxPro, wnosimy o przesłanie dokumentów, na podstawie których nastąpiło wydanie orzeczeń.

 

Są to dokumenty do następujących orzeczeń:

1. ES 596/2019 z 12.11.2019r.

Dokumenty:

  – OCABR nr 191494 z 21.10.2019 wydanego przez RIVM (Holandia)

  – dokument Marketing Information Form z 22.10.2019r. (Aneks IV do procedury OCABR PA/PH/OMCL (18) 144 DEF, obowiązujący od 01.02.2019r.)

2. ES 595/2019 z 12.11.2019r.

Dokumenty:

  – OCABR nr 191681 z 21.10.2019 wydanego przez RIVM (Holandia)

  – dokument Marketing Information Form z 22.10.2019r. (Aneks IV do procedury OCABR PA/PH/OMCL (18) 144 DEF, obowiązujący od 01.02.2019r.)

3. ES 001/2020 z 09.01.2020r.

    Dokumenty:

  – OCABR nr 2864/19 z 03.12.2019r. wydanego przez Paul-Ehrlich-Institut (Niemcy)

  – dokument Marketing Information Form z 03.12.2019r. (Aneks IV do procedury OCABR PA/PH/OMCL (19) 129 DEF, obowiązujący od 01.01.2020r.) 

 

Przeczytaj także:

– Podsumowanie śledztwa dziennikarskiego w sprawie drogi szczepionki MMR – od producenta do ciała dziecka. Poinformowaliśmy GIF o możliwej szkodliwości szczepionek

Columbo

Fot.: pixabay.com 

– Pytania do dyrektora Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny o szczepionkę przeciw odrze, śwince i różyczce M-M-RvaxPro

– Sprzeczne informacje Ministerstwa Zdrowia na temat dokumentacji przetargowej na zakup szczepionki MMR

– Pytania do prezesa spółki Medical Medycyna w Tczewie dotyczące szczepionek przeciw odrze, śwince i różyczce M-M-RvaxPro

– Producent szczepionek przeciw odrze, śwince i różyczce M-M-RvaxPro wbija nóż w narrację lekarzy oraz…

– Niezwykła skuteczność szczepionki M-M-RvaxPro to tylko mit? Tak to na razie wygląda

– Afera z uzyskaniem wyników badań szczepionki M-M-RvaxPro

– Spółka Urtica to czarna dziura informacyjna w drodze szczepionki M-M-RvaxPro do ciał polskich dzieci